Para o primeiro bloco (cinética e equilíbrio), domina muito bem os factores que afectam a velocidade das reacções (temperatura, concentração, superfície de contacto, catalisadores) e treina a interpretação de leis de velocidade do tipo V = k[A]^x[B]^y, sabendo deduzir as ordens parciais a partir de tabelas de dados experimentais. Pratica o cálculo de velocidade média (variação de concentração sobre variação de tempo) e o cálculo do Kc a partir de uma tabela ICE (Inicial, Consumido/Formado, Equilíbrio). Memoriza o princípio de Le Chatelier e como cada perturbação (pressão, temperatura, concentração, catalisador) afecta o sentido do equilíbrio.
Para o segundo bloco (ácidos, bases e soluções), treina exaustivamente o cálculo de pH e pOH para ácidos fortes, ácidos fracos, bases fortes e bases fracas, incluindo casos em que se aplica a fórmula [H+] = √(Ka × C) para soluções diluídas. Domina a relação Ka = α² × C / (1 – α) e o conceito de grau de ionização. Para o Kps, treina cálculos de solubilidade molar a partir do produto de solubilidade e a previsão de precipitação comparando o Produto Iónico (PI) com o Kps. Não te esqueças da hidrólise salina: sais de ácido forte com base fraca dão soluções ácidas, e o inverso dá soluções básicas.
Para o terceiro bloco (oxidação-redução e electroquímica), revê as regras de atribuição de números de oxidação e treina a identificação rápida do elemento que se oxida (perde electrões, agente redutor) e do que se reduz (ganha electrões, agente oxidante). Para pilhas, percebe a função do ânodo e do cátodo e como aumentar a vida útil de uma célula galvânica. Para electrólise, memoriza a Lei de Faraday (m = (M × I × t) / (n × F), com F = 96500 C/mol) e treina cálculos de massa depositada no cátodo.
Para o quarto bloco (química orgânica), trabalha intensivamente a nomenclatura IUPAC dos álcoois, aminas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, aldeídos e cetonas. Treina a identificação rápida de funções orgânicas a partir da estrutura, sabendo distinguir grupos como carbonilo (presente em aldeídos e cetonas), carboxilo, amino e hidroxilo. Memoriza as reacções de oxidação parcial dos álcoois (metanol dá metanal, etanol dá etanal) e a formação de ésteres a partir de álcool com ácido carboxílico. Para polímeros, sabe reconhecer o tipo de polímero pelos monómeros gerados na sua decomposição (diamina + diácido dá poliamida, diol + diácido dá poliéster).
Em termos de estratégia geral, lembra-te de que o uso de calculadora não é permitido, pelo que deves treinar cálculos manuais com logaritmos aproximados (log 2 ≈ 0,30, log 3 ≈ 0,48), simplificações com potências de 10 e arredondamentos rápidos. Faz uma primeira passagem resolvendo as questões teóricas e directas (que custam menos tempo) e deixa para uma segunda passagem as questões com cálculos longos.
