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Química 2 UEM 2022 (Enunciado e Resolução)

Se estás a preparar-te para o Exame de Admissão de Química II da Universidade Eduardo Mondlane, esta análise serve-te de guia de estudo. Em baixo encontras tudo o que precisas…

Admissão · Com resolução Capa de Química 2 UEM 2022 (Enunciado e Resolução)

Ficha técnica do exame

Ano
Disciplina / Área
Tamanho
313 KB · PDF

Aviso: material disponibilizado para fins educacionais. Os direitos pertencem aos respectivos autores e instituições. Se for o titular dos direitos e pretender a remoção, contacte-nos.

Sobre este exame

Duração
90 minutos
Cotação total
20 Valores
Dificuldade
Difícil
Estrutura
A prova é constituída por 40 questões de escolha múltipla, com cinco alternativas cada (A, B, C, D, E), a resolver em 90 minutos. As respostas são marcadas numa folha de leitura óptica, com lápis HB primeiro e esferográfica azul ou preta apenas depois de confirmadas, uma vez que qualquer borrão ou dupla marcação anula a questão. Não é permitido entregar o enunciado como folha de respostas.

Em termos temáticos, a prova organiza-se em quatro grandes blocos. As questões 1 a 7 cobrem cinética e equilíbrio químico, abrangendo factores que afectam a velocidade de reacção, teoria das colisões, Princípio de Le Chatelier e cálculo do Kc. As questões 8 a 18 dedicam-se a ácidos, bases, sais e soluções, com destaque para neutralização, electrólitos, dureza da água, hidrólise, cálculos de pH e produto de solubilidade. As questões 19 a 30 abordam reacções redox e electroquímica, incluindo identificação de oxidantes e redutores, números de oxidação, acerto de equações, células galvânicas, potenciais padrão, equação de Nernst e electrólise com aplicação das leis de Faraday. Finalmente, as questões 31 a 40 são dedicadas à química orgânica, cobrindo nomenclatura, classificação de hidrocarbonetos, reacções características de álcoois, identificação de grupos funcionais, fermentação alcoólica, polímeros e cálculo de fórmulas moleculares.

A prova inclui ainda uma componente significativa de cálculo numérico, com massas atómicas e constantes (Ka, Kb, Kps, F, logaritmos) fornecidas no enunciado, o que exige domínio operatório seguro sem recurso a calculadora.

Tópicos abordados

  • Cinética química e factores que afectam a velocidade de reacção
  • Teoria das colisões e influência de concentração, temperatura e catalisadores
  • Estequiometria aplicada a velocidades de reacção (combustão do metano)
  • Equilíbrio químico e Princípio de Le Chatelier (efeito do volume)
  • Cálculo da constante de equilíbrio Kc
  • Determinação de concentrações no equilíbrio (sistema H2/I2/HI)
  • Neutralização ácido-base e estequiometria de ácidos polipróticos (HCl, H2SO4, H3PO4)
  • Electrólitos fortes, fracos e não electrólitos
  • Dureza da água (causas, tipos e métodos de eliminação)
  • Efeito do ião comum em soluções saturadas
  • Hidrólise de sais e carácter ácido, básico ou neutro
  • Mistura de soluções de ácidos e bases (espécie predominante)
  • Cálculo do pH de bases fortes (NaOH)
  • Cálculo do pH de ácidos fracos (HCN) e sais (NH4Cl)
  • Produto de solubilidade (Kps) e solubilidade molar e mássica
  • Células electroquímicas (ânodo, cátodo, ponte salina)
  • Reacções redox e identificação de oxidantes e redutores
  • Números de oxidação em compostos inorgânicos
  • Acerto de equações redox em meio ácido
  • Relação entre ΔG° e E° em reacções espontâneas
  • Potenciais padrão de redução e poder oxidante
  • Equação de Nernst e condições padrão
  • Força electromotriz (f.e.m.) de células galvânicas
  • Leis de Faraday aplicadas à electrólise
  • Nomenclatura IUPAC de hidrocarbonetos ramificados
  • Classificação de hidrocarbonetos (alcanos, alcenos, alcinos, cicloalcanos)
  • Regra de Markovnikov nas reacções de adição
  • Reacções de álcoois com metais alcalinos
  • Desidratação de álcoois e formação de alcenos
  • Identificação de ésteres, éteres e cetonas
  • Fermentação alcoólica da glicose
  • Polimerização por condensação e formação de ligações peptídicas
  • Determinação da fórmula molecular a partir da fórmula empírica
  • Polímeros e monómeros

Dicas de preparação

Para o bloco de cinética e equilíbrio, treina a aplicação directa do Princípio de Le Chatelier a sistemas heterogéneos e homogéneos, prestando atenção ao número de moles de gás em cada lado da equação, que é o que determina o sentido de deslocamento perante variações de volume. Faz vários exercícios de cálculo de Kc com tabela ICE (inicial, variação, equilíbrio), pois é o método mais seguro para chegar às concentrações de equilíbrio com poucas margens de erro.

No bloco de ácidos, bases e soluções, memoriza com clareza a tabela de electrólitos fortes, fracos e não electrólitos, e revê a hidrólise dos sais consoante a força do ácido e da base que lhes dão origem. Pratica intensamente cálculos de pH com logaritmos manuais usando as decomposições típicas (log 2 = 0,30; log 5 = 0,70; log 7 = 0,85), pois sem calculadora estas relações tornam-se essenciais. Para o produto de solubilidade, treina especialmente sais com estequiometria não 1:1, como Pb3(PO4)2, Ag2CrO4 e Ca3(PO4)2, onde o expoente da solubilidade muda significativamente o resultado.

Para o bloco de redox e electroquímica, dedica tempo ao cálculo de números de oxidação em oxoácidos e oxossais complexos (H2S2O3, K2P2O7, Ca(ClO2)2) e treina o acerto de equações redox em meio ácido pelo método ião-electrão. Sabe de cor as definições de ânodo (oxidação) e cátodo (redução) e a relação ΔG° = nFE°, que liga espontaneidade e potencial. Para electrólise, fixa a fórmula m = (M·I·t)/(n·F) e pratica conversões de tempo para segundos.

No bloco de química orgânica, revê a nomenclatura IUPAC escolhendo sempre a cadeia principal mais longa com mais ramificações e numerando para obter os menores localizadores. Distingue claramente a regra de Markovnikov (adição electrofílica) da regra de Saytzeff (eliminação) e da regra de Kharash (adição anti-Markovnikov com peróxidos). Memoriza as reacções típicas de álcoois (com sódio, desidratação intramolecular para alcenos, desidratação intermolecular para éteres) e reconhece à primeira vista os grupos funcionais de éster (R-COO-R’), éter (R-O-R’), cetona (R-CO-R’) e ácido carboxílico (R-COOH).

Faz uma gestão de tempo realista: 90 minutos para 37 questões efectivas dá pouco mais de dois minutos por questão. Resolve primeiro as questões teóricas e directas, deixando os cálculos mais pesados (questões 7, 15, 16, 17, 18, 29 e 30) para uma segunda passagem. Marca primeiro a lápis HB e só passa a esferográfica no final, para evitar a anulação por borrão.

Sobre este material

Se estás a preparar-te para o Exame de Admissão de Química II da Universidade Eduardo Mondlane, esta análise serve-te de guia de estudo. Em baixo encontras tudo o que precisas de saber sobre a prova: os conteúdos cobrados, a forma como está organizada, dicas práticas de preparação e o grau de dificuldade, tudo pensado para estudares de forma orientada e chegares à sala de exame com confiança. Trata-se de uma prova do Departamento de Admissão à Universidade (DAU) da UEM, modelo que serve também a Universidade Zambeze (UniZambeze), o Instituto Superior Politécnico de Quissico (ISPQ) e a Universidade Joaquim Chissano (UJC).

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